1) die regulatorische Beratung und/oder externe Betreuung (Outsourcing) im gesamten Umfeld der angebotenen Dienstleistung in den Bereichen Wissenschaft, Recht, Marketing; konzeptionelle Entwicklungen, Beratungen zu Forschung, Entwicklung, Herstellung; Konzeption, Vermittlung und Vertrieb bzw. Handel mit Gesundheitsprodukten, Warenzeichen, Firmen, Zulassungen und Registrierungen für die pharmazeutische und kosmetische Industrie, für die Lebensmittelindustrie, für die Tierfuttermittelindustrie und angrenzende Industriezweige im eigenen Namen oder im Auftrag eines Kunden, 2) Portfolio-Analysen, Portfolio-Strategien inkl. Brainstormings, Schulungen; Aktualisierung bzw. Neuerstellung von chemisch-pharmazeutischen Dokumentationen, Erstellung von Gegensachverständigengutachten; Produktentwicklung und das Produktmanagement im In- und Ausland; 3) die Betreuung kompletter Geschäftsfelder inkl. AMG-Funktionen, Pharmacovigilance in Gesundheitsmittelmärkten im In- und Ausland; Durchführung von präklinischen und klinischen Studien und Readability User Testings, Projektmanagement und die Beratung von Zulassungsprojekten; 4) die Beratung zu Qualitätsmanagementsystemen, Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren von Medizinprodukten, Freigabe von Arzneimitteln, Übernahme der Funktion des Herstellers für Medizinprodukte, des Legal Representative für Unternehmen ohne festen Sitz in der Europäischen Union; 5) Inspektionen von Ausgangs- und Wirkstoffherstellern für pharmazeutische Produkte nach internationalen GMP-Regeln im In- und Ausland; Inspektionen von Pharmacovigilance und Risikomanagementsystemen pharmazeutischer Unternehmen nach internationalen Pharmacovigilance-Regeln im In- und Ausland; 6) Laborarbeiten für pharmazeutische Produkte, Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika und vergleichbare Gesundheitsmittel im eigenen Namen oder im Auftrag eines Kunden; 7) der Erwerb und die Verlizensierung von Marktzugangsberechtigungen (z.B. Arzneimittelzulassungen), die Konzeption, der Vertrieb und die Verlizensierung von Arzneimitteln, diätischen Produkten, Nahrungsergänzungsmitteln, Medizinprodukten und vergleichbaren Gesundheitsprodukten und Warenzeichen im eigenen Namen oder im Auftrag eines Kunden. Weiterer Unternehmensgegenstand ist die Beratung zu Arzneimitteln und Medizinprodukten, Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren von Medizinprodukten, die Freigabe von Arzneimitteln sowie die Übernahme der Funktion des Herstellers für Medizinprodukte und des Legal Representative für Unternehmen ohne festen Sitz in der Europäischen Union; 8) der Erwerb, das Halten und Verwalten und die Veräußerung von Beteiligungen an Unternehmen, die auf einem oder mehreren dieser o.g. Gebiete tätig sind, die Förderung des Geschäfts der Beteiligung durch Übernahme von übergeordneten Funktionen z. B. Vertrieb, Marketing, zentralem Einkauf und Informationstechnologien, die Nutzung und Verwaltung von Grundstücken sowie die Vornahme aller mit den vorgenannten Tätigkeiten zusammenhängenden Geschäfte und Handlungen, soweit diese den Geschäftszweck oder die Gesellschaft zu fördern geeignet sind.

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