Import von pharmazeutischen Rohstoffen; Herstellung von Aktivsubstanzen der Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel; Erstellung der Drug Master Files für Arzneistoffe für Humanarzneimittel (Erstellung der Dokumentation der phamazeutischen Herstellung und Qualitätssicherung); Großhandel mit Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln; Ausübung der Rechte eines Zulassungsinhabers im Bezug auf die Arzneimittelregistrierung; Dienstleistung im Regulatory-Affairs-Bereich; Überwachung der Arzneimittelsicherheit (Pharmakovigilanz); Registrierung klinischer Studien; Tätigkeit als Auftragsforschungsinstitut (Contract Research Organisation = CRO). Ferner, die Film- und Fernseh-Geschäftsführung, Produktion und Distribution, Veranstaltung des analogen, digitalen und Online-Fernsehens.
Generika, Zulassung, Bioäquivalenz- und Bioverfügbarkeitsstudien, klinische Studien Phase 3, CRO, Regulatory-Affairs
Großhandel
Nahrungsmittel
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