Unterstützung für Medizinprodukthersteller bei der MDR- und IVDR-Umstellung. Ein weiterer Fokus ist die Expertise und Beratung, den Kunden dabei zu helfen, Medizinprodukte auf den EU- Markt zu bringen. Weitere Tätigkeiten sind Regulierungsdienste, Medizinisches Schreiben und klinische Studien im therapeutischen Gebiet, der Kardiologie, Gefäß- und Onkologie. Linzenzpflichtige Tätigkeiten sind nicht Bestandteil des Gegenstands.
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