Beratende und operative Unterstützung in der Medizintechnik in den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Clinical Affairs und Projektmanagement sowie die Übernahme der Rolle des Bevollmächtigten gemäß Artikel 11 der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017.
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