(1) - die Registrierung von Kunden bei den europäischen Behörden zur elektronischen Meldung unerwünschter Nebenwirkungen, Registrierung Pharmcon GmbH als Deputy bei der EMEA in London sowie die Durchführung der Meldung unerwünschter Nebenwirkungen an die Behörden in Europa im Auftrag des Kunden; - die Erstellung von Machbarkeitsstudien und Businessplänen; - die Durchführung von M & A Projekten für Kunden in Europa; - der Vertrieb des Lizenzproduktes Submission Dockit, - Outsourcing Pharma covigilanz sowie jegliche Tätigkeiten die den vorgenannten Zwecken förderlich sind. (2) Branchenunabhängige Durchführung von Business Process Analyses (BPO) in Klein- und Mittelstands-Unternehmen. Analyse der Geschäftsabläufe sowie Erstellung von Machbarkeitsstudien. Erstellung von Geschäftsprozeß Optimierungsplänen sowie Businessplänen für verschiedene Empfänger (3) Die Gesellschaft kann im Inland und im Ausland Zweigniederlassungen errichten und sich an gleichartigen Unternehmen beteiligen.
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