1. Die Durchführung von klinischen Studien zur Medimantenzulassung gemäß der dafür geltenden gesetzlichen Bestimmungen in der jeweils aktuellen Fassung und unter der Beachtung der Maßgaben nach ICH-GCP; die Durchführung von Versorgungsforschungsstudien; die Entwicklung strukturierte Behandlungspfade und deren gesundheitsökonomische Evaluation; sowie die Erbringung damit zusammenhängednder Dienstleistungen, insbesondere der Fort- und Weiterbildung im medizinischen Bereich von Ärzten, Personal, Patienten und angrenzenden Dienstleistern. 2. Die Gesellschaft ist zu allen Handlungen berechtigt, die unmittelbar oder mittelbar den Zwecken gemäß vorstehender Ziffer 1 zu dienen geeignet sind.
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