Unterstützung bei der Planung und Organisation von klinischen Studien, die Rekrutierung, Auswahl und Initiierung von Prüfzentren, die Unterstützung bei der Entwicklung von Studienprotokollen, die Einbindung akademischer Expertise in den Studienverlauf und der Produktentwicklung, Betreuung und Management der Studien, das Klinische Monitoring, die Einreichung von Prüfungsunterlagen bei den lokalen Behörden (inkl. der Übersetzung aller studienrelevanten Unterlagen), die Unterstützung bei der Studienauswertung sowie gegebenenfalls bei der Publikation der Ergebnisse, die Erstellung und Auswertung von Studienergebnissen sowie die Beratung und Unterstützung bei der Vorbereitung auf angekündigte Audits.
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